TECHLEAD?AST-80全自動(dòng)無(wú)菌檢查培養系統是專(zhuān)用于藥品無(wú)菌檢查的智能化儀器，由恒溫培養箱體，自動(dòng)化檢測單元、培養容器、微生物生長(cháng)信號感應器等組成。其原理是基于微生物呼吸作用產(chǎn)生的CO₂，引起培養容器上感應器顏色的改變，通過(guò)設備的視覺(jué)相機連續掃碼感應器圖像及對應二維碼，由計算機系統進(jìn)行視覺(jué)分析并轉換為生長(cháng)信號，根據變化趨勢分析及專(zhuān)用的算法來(lái)判斷無(wú)菌檢查結果。

應用于生物醫藥生產(chǎn)、細胞藥質(zhì)量控制、疫苗生產(chǎn)、科研及服務(wù)機構快速無(wú)菌檢查。

1. 適用于直接接種法；

2. 適用于與藥典完全一致的FTM和SCDM培養基；

3. 具有雙培養室，可分別設置為30~37℃，20~25℃;

4. 貼合USP提出的快速無(wú)菌檢測要求規范；

5. 全程追蹤記錄，數據完整性符合GMP要求；

6. 最快8個(gè)小時(shí)即可獲得陽(yáng)性判讀結果（傳統無(wú)菌檢查≥14天）；

7. 經(jīng)驗證的≤5cfu檢出限，可檢出低污染水平微生物；

8. 系統具備多種算法，快速識別微生物生長(cháng)，并降低誤判風(fēng)險；

9. 對細菌、霉菌和酵母菌生長(cháng)均能高效判別；

10. 相對于人工觀(guān)察，減少主觀(guān)誤差，并減少操作時(shí)間和人工成本。

u EP:5.1.6 Alternative methods for control of microbiological quality(控制微生物質(zhì)量的替代方法)

u USP:1223 Validation of Alternative Microbiological(微生物替代方法的驗證)

u 2020版《中國藥典》<9201>藥品微生物檢驗替代方法驗證指導原則

u FDA 21 CFR PART 11 “Electronic Records;Electronic Signatures”,電子記錄和電子簽名

適用無(wú)菌檢查法：直接接種法

外形尺寸：W1100×D600×H770（mm）

培養室數量：2個(gè)培養室（獨立控溫）

培養瓶容量：80個(gè)培養瓶

培養方式：轉臺運轉培養

設備功率：1．5kW

溫度控制范圍：20~45℃

溫度顯示精度：0.1℃

溫度控制精度：±0.3℃

溫度控制波動(dòng)度：±0.3℃

信息錄入方式：掃碼錄入/手動(dòng)錄入

整機重量：110kg

供電電源：AC220V,50Hz

顯示操作：觸摸電容屏

控制方式：PID控制

微生物檢測方法：基于微生物呼吸作用檢測原理